熒光定量pcr技術(shù)是一種在PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。以下是對其技術(shù)原理的詳細(xì)解釋：

　　

　　1、熒光化學(xué)物質(zhì)的使用：

　　

　　熒光染料和探針是兩種主要的熒光化學(xué)物質(zhì)。非特異性檢測方法使用過量的熒光染料，如SYBRGreenI，這些染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射出熒光信號。特異性檢測方法則利用標(biāo)記有熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來識別擴(kuò)增產(chǎn)物。

　　

　　2、Ct值與起始模板量的關(guān)系：

　　

　　在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期，模板的Ct值（即每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)）與其起始拷貝數(shù)之間存在線性關(guān)系。這意味著，通過測量Ct值，可以推算出起始模板的數(shù)量。

　　

　　3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立：

　　

　　為了對未知模板進(jìn)行定量分析，需要首先建立一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。這通常通過使用一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并測量其Ct值來實(shí)現(xiàn)。然后，將Ct值與標(biāo)準(zhǔn)品的起始拷貝數(shù)對數(shù)作圖，得到一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。這樣，只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計算出該樣品的起始拷貝數(shù)。

　　

　　4、實(shí)時監(jiān)測與定量：

　　

　　qPCR技術(shù)的核心在于實(shí)時監(jiān)測PCR進(jìn)程中的熒光信號變化。隨著PCR循環(huán)的進(jìn)行，熒光信號逐漸增強(qiáng)，當(dāng)信號達(dá)到預(yù)設(shè)的閾值時，記錄此時的循環(huán)次數(shù)（Ct值）。由于熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加全同步，因此可以通過測量熒光信號的變化來實(shí)時監(jiān)測PCR進(jìn)程，并最終實(shí)現(xiàn)對起始模板的定量分析。

　　

　　總的來說，熒光定量PCR技術(shù)結(jié)合了PCR技術(shù)的高靈敏性和光譜技術(shù)的高精確性，使得DNA定量分析更加準(zhǔn)確、快速和方便。它廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)研究、病原體檢測、腫瘤基因檢測等多個領(lǐng)域。